Efient

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

prasugrel

Доступна с:

Substipharm

код АТС:

B01AC22

ИНН (Международная Имя):

prasugrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotična sredstva

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2009-02-24

тонкая брошюра

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов