Efient

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

prasugrel

Διαθέσιμο από:

Substipharm

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC22

INN (Διεθνής Όνομα):

prasugrel

Θεραπευτική ομάδα:

Antitrombotična sredstva

Θεραπευτική περιοχή:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 25

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pooblaščeni

Ημερομηνία της άδειας:

2009-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-02-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων