Efient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prasugrel

متاح من:

Substipharm

ATC رمز:

B01AC22

INN (الاسم الدولي):

prasugrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotična sredstva

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات