Efient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2016

Bahan aktif:

prasugrel

Boleh didapati daripada:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (Nama Antarabangsa):

prasugrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotična sredstva

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen