Efient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

prasugrel

Tersedia dari:

Substipharm

Kode ATC:

B01AC22

INN (Nama Internasional):

prasugrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotična sredstva

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen