Efient

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

prasugrel

Disponible des:

Substipharm

Codi ATC:

B01AC22

Designació comuna internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotična sredstva

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents