Efient

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2022

Aktiv ingrediens:

prasugrel

Tilgjengelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Zdravilo Efient, sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA), je indicirano za preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (i. Nestabilna angina pektoris, non-ST-segment-infarkta miokarda [UA / NSTEMI] ali ST-segment-infarkta miokarda [STEMI]) v primarni ali kasnejše perkutano koronarno intervencijo (PCI).

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred zrakom
in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/503/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/003 30x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/006 90x1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/503/007 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/503/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Efient 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT 5 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SUBSTIPHARM (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI

29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA 10 MG FILMSKO OBLOŽENIH TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 filmsko obložene tablete
prasugrel
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30x1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90x1 filmsko obložena tableta
98 films
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efient 10 mg filmsko obložene tablete
Efient 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
_Efient 10 mg: _
Ena tableta vsebuje 10 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,1 mg laktoze monohidrata.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ena tableta vsebuje 5 mg prasugrela (v obliki klorida).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,7 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
_Efient 10 mg: _
Bež tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “10 MG” na
eni strani in “4759” na drugi strani.
_Efient 5 mg: _
Rumene tablete v obliki dvojne puščice, z vtisnjenim “5 MG” na
eni strani in “4760” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Efient, dano sočasno z acetilsalicilno kislino (ASK), je
indicirano za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnim koronarnim
sindromom (t.j. nestabilna
angina pektoris, miokardni infarkt brez elevacije ST spojnice [
_non-ST segment elevation myocardial _
_infarction,_
UA/NSTEMI] ali miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice [
_ST segment elevation _
_myocardial infarction,_
STEMI], ki imajo primarno ali odloženo perkutano koronarno
intervencijo
(
_percutaneous coronary intervention,_
PCI).
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Odmerjanje zdravila Efient moramo začeti z enkratnim 60 mg polnilnim
odmerkom in nato nadaljevati
z 10 mg enkrat na dan. Bolnikom z UA/NSTEMI, pri katerih je koronarna
angiografija opravljena v
48 urah po sprejemu, je treba polnilni odmerek dati le v času
perkutane koronarne intervencije (glejte
poglavja 4.4, 4.8 in 5.1). Bolniki, ki jemljejo zdravilo Efient,
morajo dnevno jemati tudi ASK (75 mg
do 325 mg).
3
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom (
_acute coronary syndr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk