Actrapid

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ihmisinsuliini

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

A10AB01

ИНН (Международная Имя):

human insulin (rDNA)

Терапевтическая группа:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтические области:

Diabetes mellitus

Терапевтические показания :

Diabetes mellituksen hoito.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2002-10-07

тонкая брошюра

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-10-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов