Actrapid

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2020

Aktivni sastojci:

ihmisinsuliini

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

human insulin (rDNA)

Terapijska grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellituksen hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata