Actrapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2013

Bahan aktif:

ihmisinsuliini

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

human insulin (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellituksen hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen