Actrapid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ihmisinsuliini

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human insulin (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją