Actrapid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

ihmisinsuliini

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human insulin (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Diabetes mellituksen hoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia