Actrapid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2013

Virkt innihaldsefni:

ihmisinsuliini

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

human insulin (rDNA)

Meðferðarhópur:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus

Ábendingar:

Diabetes mellituksen hoito.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2002-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu