Actrapid

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ihmisinsuliini

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

human insulin (rDNA)

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Diabetes mellituksen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2002-10-07

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTRAPID 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
LIUOS, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ ACTRAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actrapid on lyhytvaikutteinen ihmisinsuliini.
Actrapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Actrapid-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Actrapid alkaa alentaa verensokeria noin puolen tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus
kestää noin 8 tuntia. Actrapid-insuliinia annetaan usein yhdessä
pitkä- tai ylipitkävaikutteisten
insuliinivalmisteiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT ACTRAPID-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ ACTRAPID-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa
hypoglykemia (matala verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikissa injektiopulloissa on
suojaava muovihatt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actrapid 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo.
Actrapid Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, sylinteriampulli.
Actrapid InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
Actrapid FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
liuos, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Actrapid-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
40 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 1,4 mg).
Actrapid-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml liuosta sisältää
100 kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on tuotettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actrapid sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actrapid on olennaisesti natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Actrapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
3
Actrapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti. Sitä voida
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-08-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-08-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-08-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-10-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése