Zoledronic acid Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2024

Ingredient activ:

золедронова киселина

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Zonă Terapeutică:

Фрактури, Кост

Indicații terapeutice:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2012-08-23

Prospect

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-09-2012
Prospect Prospect cehă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-09-2012
Prospect Prospect daneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-09-2012
Prospect Prospect germană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-09-2012
Prospect Prospect estoniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-09-2012
Prospect Prospect greacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-09-2012
Prospect Prospect engleză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-09-2012
Prospect Prospect franceză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-09-2012
Prospect Prospect italiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-09-2012
Prospect Prospect letonă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-09-2012
Prospect Prospect maghiară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-09-2012
Prospect Prospect malteză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-09-2012
Prospect Prospect olandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-09-2012
Prospect Prospect poloneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-09-2012
Prospect Prospect portugheză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-09-2012
Prospect Prospect română 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-09-2012
Prospect Prospect slovacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-09-2012
Prospect Prospect slovenă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-09-2012
Prospect Prospect suedeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2024
Prospect Prospect islandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2024
Prospect Prospect croată 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2024

Vizualizați istoricul documentelor