Zoledronic acid Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

золедронова киселина

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Лекарства за лечение на костни заболявания

المجال العلاجي:

Фрактури, Кост

الخصائص العلاجية:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات