Zoledronic acid Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-09-2012

Toimeaine:

золедронова киселина

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutiline ala:

Фрактури, Кост

Näidustused:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-08-23

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 22-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 22-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-03-2024

Vaadake dokumentide ajalugu