Zoledronic acid Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-03-2024
SPC SPC (SPC)
22-03-2024
PAR PAR (PAR)
10-09-2012

active_ingredient:

золедронова киселина

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Лекарства за лечение на костни заболявания

therapeutic_area:

Фрактури, Кост

therapeutic_indication:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-08-23

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 22-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 10-09-2012
PIL PIL չեխերեն 22-03-2024
SPC SPC չեխերեն 22-03-2024
PAR PAR չեխերեն 10-09-2012
PIL PIL դանիերեն 22-03-2024
SPC SPC դանիերեն 22-03-2024
PAR PAR դանիերեն 10-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 10-09-2012
PIL PIL էստոներեն 22-03-2024
SPC SPC էստոներեն 22-03-2024
PAR PAR էստոներեն 10-09-2012
PIL PIL հունարեն 22-03-2024
SPC SPC հունարեն 22-03-2024
PAR PAR հունարեն 10-09-2012
PIL PIL անգլերեն 22-03-2024
SPC SPC անգլերեն 22-03-2024
PAR PAR անգլերեն 10-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 10-09-2012
PIL PIL իտալերեն 22-03-2024
SPC SPC իտալերեն 22-03-2024
PAR PAR իտալերեն 10-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 10-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 10-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 10-09-2012
PIL PIL մալթերեն 22-03-2024
SPC SPC մալթերեն 22-03-2024
PAR PAR մալթերեն 10-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 10-09-2012
PIL PIL լեհերեն 22-03-2024
SPC SPC լեհերեն 22-03-2024
PAR PAR լեհերեն 10-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 10-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 10-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 10-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 10-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 10-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 10-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 22-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 22-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 22-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 22-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 22-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 22-03-2024