Zoledronic acid Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

золедронова киселина

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Domaine thérapeutique:

Фрактури, Кост

indications thérapeutiques:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-08-23

Notice patient

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-09-2012
Notice patient Notice patient danois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-09-2012
Notice patient Notice patient grec 22-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-09-2012
Notice patient Notice patient français 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-09-2012
Notice patient Notice patient italien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-09-2012
Notice patient Notice patient letton 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2024
Notice patient Notice patient croate 22-03-2024

Afficher l'historique des documents