Zoledronic acid Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

золедронова киселина

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Área terapéutica:

Фрактури, Кост

indicaciones terapéuticas:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2012-08-23

Informació per a l'usuari

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents