Zoledronic acid Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-09-2012

Aktivna sestavina:

золедронова киселина

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapevtsko območje:

Фрактури, Кост

Terapevtske indikacije:

Предотвратяване на събития, свързани с костната (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-08-23

Navodilo za uporabo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА MYLAN 4 MG/5 ML C
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички нежелани реакции, неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Mylan и за какво се използва
2.
Каква трябва да знаете преди да Ви
бъде приложенa Золедронова киселина
Mylan
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Mylan
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА MYLAN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Mylan e золедроновата киселина,
която
принадлежи към група в
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Mylan 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат.
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (zoledronic acid), като
монохидрат
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина
Mylan
трябва да се предписва и прилага само
от медицински
специалисти с опит в прилагането на
интравенозни бисфосфонати.
Пациентите, лекувани със
Золедронова киселина Mylan, трябва да
получат листовка
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2024