Vocabria

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2024

Ingredient activ:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX

INN (nume internaţional):

cabotegravir

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2020-12-17

Prospect

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2021
Prospect Prospect cehă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2021
Prospect Prospect germană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2021
Prospect Prospect greacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2021
Prospect Prospect poloneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2021
Prospect Prospect română 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2021
Prospect Prospect suedeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2024
Prospect Prospect islandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2024
Prospect Prospect croată 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor