Vocabria

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cabotegravir

Groupe thérapeutique:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

HIV-infektiot

indications thérapeutiques:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-12-17

Notice patient

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-01-2021
Notice patient Notice patient danois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-01-2021
Notice patient Notice patient grec 22-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-01-2021
Notice patient Notice patient français 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-01-2021
Notice patient Notice patient italien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-01-2021
Notice patient Notice patient letton 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2024
Notice patient Notice patient croate 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents