Vocabria

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

Designación común internacional (DCI):

cabotegravir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2020-12-17

Información para el usuario

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos