Vocabria

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2024

Werkstoffen:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabotegravir

Therapeutische categorie:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutisch gebied:

HIV-infektiot

therapeutische indicaties:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2020-12-17

Bijsluiter

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten