Vocabria

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kód:

J05AX

INN (nemzetközi neve):

cabotegravir

Terápiás csoport:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terápiás terület:

HIV-infektiot

Terápiás javallatok:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2020-12-17

Betegtájékoztató

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VOCABRIA 400 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
kabotegraviiri
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vocabria on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Vocabria-valmistetta
3.
Miten Vocabria-pistokset annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vocabria-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOCABRIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vocabria-injektionesteen vaikuttava aine on kabotegraviiri.
Kabotegraviiri kuuluu
_integraasinestäjiksi _
_(INI)_
kutsuttujen retroviruslääkkeiden ryhmään.
Vocabria-injektionestettä käytetään HIV-infektion (ihmisen
immuunikatovirusinfektion) hoitoon
18 vuotta täyttäneillä aikuisilla, jotka käyttävät myös toista
retroviruslääkettä nimeltä rilpiviriini ja
joiden HIV-1-infektio on hyvässä hoitotasapainossa.
_ _
Vocabria-pistokset eivät paranna HIV-infektiota, mutta ne pitävät
elimistön virusmäärän alhaisella
tasolla. Tämä auttaa ylläpitämään veresi CD4-solujen määrää.
CD4-solut ovat eräs veren
valkosolutyyppi, jolla on tärkeä tehtävä elimistön taistelussa
infektioita vastaan.
VOCABRIA-PISTOKSET ANNETAAN AINA
yhdessä toisen pistosmuotoisen retrovi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
400 mg
Vocabria 400 mg injektioneste, depotsuspensio
600 mg
Vocabria 600 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
400 mg
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg kabotegraviiria 2 ml:ssa.
600 mg
Yksi injektiopullo sisältää 600 mg kabotegraviiria 3 ml:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio.
Valkoinen tai hennon vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
rilpiviriini-injektionesteen kanssa tyypin 1
ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) aiheuttaman infektion hoitoon
aikuisille, kun vakaalla
retroviruslääkityksellä on saavutettu virologinen suppressio
(HIV-1-RNA < 50 kopiota/ml) eikä
potilaalla ole aiempaa eikä ajankohtaista näyttöä resistenssistä
millekään ei-nukleosidirakenteiselle
käänteiskopioijaentsyymin estäjälle (NNRTI) eikä
integraasinestäjälle (INI) eikä hänellä ole
anamneesissa hoidon virologista epäonnistumista näiden
lääkeryhmien lääkkeitä käytettäessä (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vocabria-hoitoa saa määrätä HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Jokaisen injektion antaa terveydenhuollon ammattilainen.
Vocabria-injektioneste on tarkoitettu käytettäväksi HIV-1-infektion
hoitoon yhdessä rilpiviriini-
injektionesteen kanssa. Rilpiviriini-injektionesteen suositusannostus
on katsottava rilpiviriini-
injektionesteen valmisteyhteenvedosta.
3
ENNEN VOCABRIA-INJEKTIONESTEEN KÄYTÖN ALOITTAMISTA TERVEYDENHUOLLON
AMMATTILAISTEN ON
VALIKOITAVA HUOLELLISESTI POTILAAT, JOTKA SUOSTUVAT VAADITTUUN
INJEKTIOAIKATAULUUN, JA KERROTTAVA
POT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése