VeraSeal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2023

Ingredient activ:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponibil de la:

Instituto Grifols, S.A.

Codul ATC:

B02BC

INN (nume internaţional):

human fibrinogen, human thrombin

Grupul Terapeutică:

Антихеморагични

Zonă Terapeutică:

Хемостаза, хирургична

Indicații terapeutice:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2020
Prospect Prospect cehă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2020
Prospect Prospect daneză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2020
Prospect Prospect germană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2020
Prospect Prospect estoniană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2020
Prospect Prospect greacă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2020
Prospect Prospect engleză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2020
Prospect Prospect franceză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2020
Prospect Prospect italiană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2020
Prospect Prospect letonă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2020
Prospect Prospect maghiară 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2020
Prospect Prospect malteză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2020
Prospect Prospect olandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2020
Prospect Prospect poloneză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2020
Prospect Prospect portugheză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2020
Prospect Prospect română 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2020
Prospect Prospect slovacă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2020
Prospect Prospect slovenă 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2018
Prospect Prospect suedeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2023
Prospect Prospect islandeză 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2023
Prospect Prospect croată 12-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor