VeraSeal

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponible desde:

Instituto Grifols, S.A.

Código ATC:

B02BC

Designación común internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемостаза, хирургична

indicaciones terapéuticas:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-11-10

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2023

Ver historial de documentos