VeraSeal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2020

Bahan aktif:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Boleh didapati daripada:

Instituto Grifols, S.A.

Kod ATC:

B02BC

INN (Nama Antarabangsa):

human fibrinogen, human thrombin

Kumpulan terapeutik:

Антихеморагични

Kawasan terapeutik:

Хемостаза, хирургична

Tanda-tanda terapeutik:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2020

Lihat sejarah dokumen