VeraSeal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Pieejams no:

Instituto Grifols, S.A.

ATĶ kods:

B02BC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемостаза, хирургична

Ārstēšanas norādes:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2020

Skatīt dokumentu vēsturi