VeraSeal

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2023

Aktiv ingrediens:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Tilgjengelig fra:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kode:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Антихеморагични

Terapeutisk område:

Хемостаза, хирургична

Indikasjoner:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2017-11-10

Informasjon til brukeren

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2020

Vis dokumenthistorikk