VeraSeal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponibbli minn:

Instituto Grifols, S.A.

Kodiċi ATC:

B02BC

INN (Isem Internazzjonali):

human fibrinogen, human thrombin

Grupp terapewtiku:

Антихеморагични

Żona terapewtika:

Хемостаза, хирургична

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti