Vaxxitek HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2022

Ingredient activ:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Indicații terapeutice:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-08-09

Prospect

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2007
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2022
Prospect Prospect islandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2022
Prospect Prospect croată 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor