Vaxxitek HVT+IBD

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-01-2022

Aktiv ingrediens:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI01AD15

INN (International Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2002-08-09

Informasjon til brukeren

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-01-2022