Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI01AD15

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Embryonated eggs; Chicken

Therapiebereich:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2002-08-09

Gebrauchsinformation

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2022

Dokumentverlauf anzeigen