Vaxxitek HVT+IBD

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

Designación común internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated eggs; Chicken

Área terapéutica:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-08-09

Información para el usuario

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2022

Ver historial de documentos