Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi