Vaxxitek HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated eggs; Chicken

Terápiás terület:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Terápiás javallatok:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2002-08-09

Betegtájékoztató

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése