Vaxxitek HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2022

Principio attivo:

Rekombinanto turcija herpesvirus, celms vhvt013-69, dzīvot

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunologicals par aves, vistas, Immunologicals

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas cāļu:Lai novērstu nāves gadījumu, un, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi, Infekcijas slimību Bursal. Lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi Mareka slimība.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2002-08-09

Foglio illustrativo

                                12
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIJA UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint –Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīna deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
........................................... 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................qs
1 deva.
*Plakus veidojošās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un aizsardzība ilgst
līdz 9 nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
1
1
1
1
1
1
14
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārār
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaxxitek HVT+IBD suspensija un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs vHVT013-69 rekombinants vīruss, ne mazāk kā
............................................ 3,6–4,4 log10 PFU*
Palīgvielas
...................................................................................................................................qs
1 deva
Šķīdinātājs:
Šķīdinātājs
..................................................................................................................................
qs 1 deva
*Plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu veci cāļi un 18 dienas vecas, embrionētas olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cāļu aktīvai imunizācijai:
•
Lai novērstu mirstību un samazinātu infekciozā bursīta klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 2 nedēļu vecuma un ilgst līdz 9
nedēļām.
•
Lai samazinātu Mareka slimības izraisīto mirstību, klīniskos
simptomus un bojājumus.
Aizsardzība iestājas no 4 dienu vecuma. Vienreizēja vakcinācija ir
pietiekoša, lai nodrošinātu
aizsardzību visā riska periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā un vaislas putniem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus putnus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot vispārpieņemtos aseptikas pamatprincipus visā vakcīnas
ievadīšanas laikā.
Līdzīgi citām dzīvām vakcīnām, vakcīnas celms tiek izdalīts
no vakcinētiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma un virulences reversijas pētījumos pierādīts,
ka celms ir drošs tītariem. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2022

Visualizza cronologia documenti