Tekturna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2009

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2009
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2009
Prospect Prospect cehă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2009
Prospect Prospect daneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2009
Prospect Prospect germană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2009
Prospect Prospect estoniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2009
Prospect Prospect greacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2009
Prospect Prospect engleză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2009
Prospect Prospect franceză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2009
Prospect Prospect italiană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2009
Prospect Prospect letonă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2009
Prospect Prospect maghiară 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2009
Prospect Prospect malteză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2009
Prospect Prospect olandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2009
Prospect Prospect poloneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2009
Prospect Prospect portugheză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2009
Prospect Prospect română 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2009
Prospect Prospect slovacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2009
Prospect Prospect suedeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor