Tekturna

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2009

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-09-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata