Tekturna

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aliskiren

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09XA02

INN (nemzetközi neve):

aliskiren

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2007-08-22

Betegtájékoztató

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2009
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2009

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése