Tekturna

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-09-2009
SPC SPC (SPC)
09-09-2009
PAR PAR (PAR)
09-09-2009

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Umaknjeno

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-09-2009
SPC SPC բուլղարերեն 09-09-2009
PAR PAR բուլղարերեն 09-09-2009
PIL PIL իսպաներեն 09-09-2009
SPC SPC իսպաներեն 09-09-2009
PAR PAR իսպաներեն 09-09-2009
PIL PIL չեխերեն 09-09-2009
SPC SPC չեխերեն 09-09-2009
PAR PAR չեխերեն 09-09-2009
PIL PIL դանիերեն 09-09-2009
SPC SPC դանիերեն 09-09-2009
PAR PAR դանիերեն 09-09-2009
PIL PIL գերմաներեն 09-09-2009
SPC SPC գերմաներեն 09-09-2009
PAR PAR գերմաներեն 09-09-2009
PIL PIL էստոներեն 09-09-2009
SPC SPC էստոներեն 09-09-2009
PAR PAR էստոներեն 09-09-2009
PIL PIL հունարեն 09-09-2009
SPC SPC հունարեն 09-09-2009
PAR PAR հունարեն 09-09-2009
PIL PIL անգլերեն 09-09-2009
SPC SPC անգլերեն 09-09-2009
PAR PAR անգլերեն 09-09-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 09-09-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 09-09-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 09-09-2009
PIL PIL իտալերեն 09-09-2009
SPC SPC իտալերեն 09-09-2009
PAR PAR իտալերեն 09-09-2009
PIL PIL լատվիերեն 09-09-2009
SPC SPC լատվիերեն 09-09-2009
PAR PAR լատվիերեն 09-09-2009
PIL PIL լիտվերեն 09-09-2009
SPC SPC լիտվերեն 09-09-2009
PAR PAR լիտվերեն 09-09-2009
PIL PIL հունգարերեն 09-09-2009
SPC SPC հունգարերեն 09-09-2009
PAR PAR հունգարերեն 09-09-2009
PIL PIL մալթերեն 09-09-2009
SPC SPC մալթերեն 09-09-2009
PAR PAR մալթերեն 09-09-2009
PIL PIL հոլանդերեն 09-09-2009
SPC SPC հոլանդերեն 09-09-2009
PAR PAR հոլանդերեն 09-09-2009
PIL PIL լեհերեն 09-09-2009
SPC SPC լեհերեն 09-09-2009
PAR PAR լեհերեն 09-09-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 09-09-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 09-09-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 09-09-2009
PIL PIL ռումիներեն 09-09-2009
SPC SPC ռումիներեն 09-09-2009
PAR PAR ռումիներեն 09-09-2009
PIL PIL սլովակերեն 09-09-2009
SPC SPC սլովակերեն 09-09-2009
PAR PAR սլովակերեն 09-09-2009
PIL PIL ֆիններեն 09-09-2009
SPC SPC ֆիններեն 09-09-2009
PAR PAR ֆիններեն 09-09-2009
PIL PIL շվեդերեն 09-09-2009
SPC SPC շվեդերեն 09-09-2009
PAR PAR շվեդերեն 09-09-2009

view_documents_history