Tekturna

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-09-2009

유효 성분:

aliskiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-09-2009

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기