Tekturna

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-09-2009
Notice patient Notice patient espagnol 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-09-2009
Notice patient Notice patient tchèque 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-09-2009
Notice patient Notice patient danois 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-09-2009
Notice patient Notice patient allemand 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-09-2009
Notice patient Notice patient estonien 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-09-2009
Notice patient Notice patient grec 09-09-2009
Notice patient Notice patient anglais 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-09-2009
Notice patient Notice patient français 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-09-2009
Notice patient Notice patient italien 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-09-2009
Notice patient Notice patient letton 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-09-2009
Notice patient Notice patient lituanien 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-09-2009
Notice patient Notice patient hongrois 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-09-2009
Notice patient Notice patient maltais 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-09-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-09-2009
Notice patient Notice patient polonais 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-09-2009
Notice patient Notice patient portugais 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-09-2009
Notice patient Notice patient roumain 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-09-2009
Notice patient Notice patient slovaque 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-09-2009
Notice patient Notice patient finnois 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-09-2009
Notice patient Notice patient suédois 09-09-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-09-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents