Tekturna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-09-2009

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-09-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen