Tekturna

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-09-2009

Toimeaine:

aliskiren

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik malta 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused malta 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-09-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-09-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu