Suvaxyn CSF Marker

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-12-2021

Ingredient activ:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD04

INN (nume internaţional):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indicații terapeutice:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-02-10

Prospect

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2021
Prospect Prospect cehă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2021
Prospect Prospect daneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2021
Prospect Prospect germană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2021
Prospect Prospect estoniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2021
Prospect Prospect greacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2021
Prospect Prospect engleză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2021
Prospect Prospect franceză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2021
Prospect Prospect italiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2021
Prospect Prospect maghiară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2021
Prospect Prospect malteză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2021
Prospect Prospect olandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2021
Prospect Prospect poloneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2021
Prospect Prospect portugheză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2021
Prospect Prospect română 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2021
Prospect Prospect slovacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2021
Prospect Prospect slovenă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2021
Prospect Prospect suedeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-12-2021
Prospect Prospect islandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-12-2021
Prospect Prospect croată 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor