Suvaxyn CSF Marker

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupo terapêutico:

Cūkas

Área terapêutica:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indicações terapêuticas:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-02-10

Folheto informativo - Bula

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-12-2021