Suvaxyn CSF Marker

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-12-2021

Aktiv bestanddel:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutiske indikationer:

Lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-02-10

Indlægsseddel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
_ _
* min. 100 PD
50
**Šūnu kultūras inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds 9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsas šķidrums.
_ _
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss.
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos grūsniem dzīvniekiem tika novērotas
šādas blakusparādības:
Ļoti bieži tika novērota lokāla un pārejoša audu reakcija
injekcijas vietā pietūkuma veidā līdz 5 mm
diametrā, kas ilga līdz 1 dienai. Pārejoša ķermeņa temperatūras
paaugstināšanās par 2,9 °C parasti tika
novērota 4 stundas pēc vakcin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn CSF Marker liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
LIOFILIZĀTS:
Dzīvs, rekombinants govju virusālās diarejas vīruss ar E2 gēna
delēciju,
kas satur klasiskā cūku mēra vīrusa E2 gēnu (CP7_E2alf)
10
4,8
*
līdz 10
6,5
TCID**
50
*
min. 100 PD
50
**
Šūnu kultūru inficējošā deva
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Nātrija hlorīds
9 mg/ml
Ūdens injekcijām q.s.p. 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: pelēkbalta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
Pēc izšķīdināšanas, suspensijai jābūt viegli rozā, dzidram
šķidrumam.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu inficēšanos un
saslimšanu, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (CSFV).
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 6 mēneši pēc vakcinācijas.
Vaislas sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai mazinātu CSFV
izraisītu transplacentāro infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums nav pierādīts.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Šīs vakcīnas dokumentācija apliecina, ka vakcīnu drīkst lietot
tikai slimības uzliesmojuma gadījumā
ganāmpulkos ierobežotās kontroles zonās.
Aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika pierādīta
21 dienu pēc vakcinācijas, kad tika
veikts provokācijas pētījums, inficējot 6 grūsnas sivēnmātes ar
vidēji virulentu CSFV celmu. Daļēja
aizsardzība pret CSFV transplacentāru transmisiju tika novērota,
kad tika veikt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-12-2021